Docetaxel Teva Pharma Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

EVEROLIMUS PHARMAGEN 10MG Tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus pharmagen 10mg tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 10mg - everolimus

EVEROLIMUS PHARMAGEN 5MG Tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus pharmagen 5mg tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 5mg - everolimus

SITAGLIPTIN +PHARMA 100MG Potahovaná tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 100mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin

SITAGLIPTIN +PHARMA 25MG Potahovaná tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 25mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 25mg - sitagliptin

SITAGLIPTIN +PHARMA 50MG Potahovaná tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 50mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin

Desloratadine ratiopharm Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Memantine ratiopharm Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Levetiracetam ratiopharm Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.