Paroxetin Actavis 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paroxetin actavis 20 mg

actavis group ptc ehf (1) - paroksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 80 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 80 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Zoledronic acid Teva Generics Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyre monohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Drytec TM - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

drytec tm -

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

GalliaPharm 0.74 GBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galliapharm 0.74 gbq

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator - 0.74 gbq

Ultra TechneKow FM - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultra technekow fm -

curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Galliad - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galliad -

ire-elit - gallium (68ga) klorid / germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator