Vistide Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitis por citomegalovirus - antivirales para uso sistémico - vistide está indicado para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) y sin disfunción renal. vistide debe usarse solo cuando otros agentes se consideran inadecuados.

Vitekta Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vitekta co administrado con un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-1 (vih-1) en adultos infectados con vih-1 sin mutaciones conocidas asociados con la resistencia de elvitegravir.

Sunlenca Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 y 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 y 5.

Eviplera Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Jyseleca Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoide - inmunosupresores - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Emtriva Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - emtriva está indicado para el tratamiento de adultos y niños infectados con vih-1 en combinación con otros agentes antirretrovirales. esta indicación se basa en los estudios de tratamiento-ingenuo de los pacientes y el tratamiento de los pacientes con experiencia con estable el control virológico. no hay experiencia con el uso de emtriva en los pacientes que están fracasando en su régimen actual o que han fallado varios regímenes de. a la hora de decidir sobre un nuevo régimen para pacientes que han fracasado un régimen antirretroviral, se debe prestar especial consideración a los patrones de mutaciones asociadas con diferentes productos medicinales y el tratamiento de la historia de cada paciente. donde esté disponible, una prueba de resistencia puede ser apropiado.

Hepsera Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatitis b, crónico - inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos - hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. la iniciación de hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a hepsera.

Truvada Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ® también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

AMBISOME LIPOSOMAL 50 MG POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ambisome liposomal 50 mg polvo para dispersion para perfusion

gilead sciences s.l. - amfotericina b - polvo para dispersiÓn para perfusiÓn - 50 mg - amfotericina b 50 mg - amfotericina b

Cayston Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lisina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterianos para uso sistémico, - cayston está indicado para la terapia supresiva de las infecciones pulmonares crónicas debidas a pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (fq) de 6 años o más. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.