Estland - estisk - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsütarabiin - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 20ml 1tk; 100mg 1ml 10ml 1tk; 100mg 1ml 1ml 1tk; 100mg 1ml 5ml 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tsütarabiin - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 1ml 1tk; 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 20ml 1tk; 100mg 1ml 1ml 5tk; 100mg 1ml 5ml 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - tsütarabiin - süstelahuse pulber - 100mg 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

hospira uk limited - tsütarabiin - süstelahus - 20mg 1ml 5ml 5tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - vyxeos liposomal on näidustatud ravi täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud, ravi seotud ägeda müeloidse leukeemia (t-aml) või aml koos myelodysplasia seotud muutused (aml-mrc).

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - tsütarabiin - meningeapuudus - antineoplastilised ained - lümfomatoosse meningiidi intratekaalne ravi. enamikus patsientidest on selline ravi osa haiguse sümptomaatilisest haigestumisest.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastilised ained - rydapt on märgitud:koos standard daunorubicin ja cytarabine induktsiooni ja suure annuse cytarabine konsolideerimise keemiaravi, ja patsientide puhul täielik vastus, millele järgneb rydapt ühe esindaja hooldus ravi, täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud äge müeloidne leukeemia (aml), kes on flt3 mutatsiooni suhtes positiivse (vt lõik 4. 2);kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on agressiivne süsteemne mastocytosis (asm), süsteemne mastocytosis seotud hematoloogilised kasvajad (sm ahn) või mast cell leukeemia (mcl).

Estland - estisk - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - tsütarabiin - süstelahuse pulber - 1000mg 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - tsütarabiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 500mg 1tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukeemia, müeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.