Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - blinatumomab - pulver til konsentrat og oppløsning til infusjonsvæske, oppløsning - 38.5 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) klorid - radionuklide bildebehandling - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.

Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

narodowe centrum badán jadrowych - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

narodowe centrum badán jadrowych - hynic-[d-phe1,tyr3-oktreotid] trifluoracetat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 20 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. amyvid er en radiopharmaceutical indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for alzheimers sykdom (ad) og andre årsaker til kognitiv svikt. amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. en negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen ad.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - airexar spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)airexar spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med kols, med en fev1.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, levende dempet, meslinger, virus, levende dempet, kusje, virus, levende dempet, rubella, virus, levende dempet, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaksiner - proquad er indisert for samtidig vaksinering mot meslinger, kusma, røde hunder og varicella hos personer fra 12 måneder. proquad kan gis til personer fra 9 måneders alder under spesielle omstendigheter (e. , for å samsvare med nasjonale vaksinering tidsplaner, utbrudd situasjoner, eller reiser til et område med høy forekomst av meslinger.