Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson drugs, andre dopaminerge midler - tasmar angis i kombinasjon med levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med levodopa svarer idiopatisk parkinsons sykdom og motor svingninger, som kunne svare på eller er intolerante av andre catechol-o-methyltransferase (comt) hemmere. på grunn av risikoen for potensielt dødelig, akutt leverskade, tasmar bør ikke betraktes som en første-linje tillegg til terapi levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa. siden tasmar bør bare brukes i kombinasjon med levodopa / benserazide og levodopa / carbidopa, forskrivning informasjon for disse levodopa-preparater er også gjelder deres samtidig bruk med tasmar.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma a/s (danmark) - azelainsyre - gel - 15 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2, inaktivert / actinobacillus pleuropneumoniae serovar 5, inaktivert / actinobacillus pleuropneumoniae serovar 6, inaktivert / toksoid apx i / toksoid apx ii / toksoid apx iii - injeksjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma a/s (danmark) - azelainsyre - krem - 20 %

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline consumer healthcare a/s (1) - nikotin - medisinsk tyggegummi med fruktsmak - 4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline consumer healthcare a/s (1) - nikotin - medisinsk tyggegummi med lakrissmak - 4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

elanco animal health - danmark - hesteinfluensavirus stamme a/equi-1/prague/56, (h7n7), inaktivert / hestenfluensavirus, stamme a/equi-2/suffolk/89, inaktivert / tetanustoksoid / hesteinfluensavirus, stamme a/equi-2/newmarket/1/93, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

elanco animal health - danmark - hesteinfluensavirus stamme a/equi-1/prague/56, (h7n7), inaktivert / hesteinfluensavirus, stamme a/equi-2/newmarket/1/93, inaktivert / hestenfluensavirus, stamme a/equi-2/suffolk/89, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andre linje i kombinasjon med folfiri for pasienter som har mottatt første-linje fluoropyrimidine-basert kjemoterapi (med unntak av irinotecan). som monoterapi etter svikt av fluoropyrimidine-, oxaliplatin-og irinotecan-inneholder kjemoterapi regimer.