Terbinafin Bluefish 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin bluefish 250 mg

bluefish pharmaceuticals ab - terbinafinhydroklorid - tablett - 250 mg

Terbinafin Hexal 10 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin hexal 10 mg/ g

hexal a/s - terbinafinhydroklorid - krem - 10 mg/ g

Terbinafin Hexal 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin hexal 250 mg

hexal a/s - terbinafinhydroklorid - tablett - 250 mg

Terbinafin Orifarm 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin orifarm 250 mg

orifarm generics (3) - terbinafinhydroklorid - tablett - 250 mg

Terbinafin ratiopharm 10 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin ratiopharm 10 mg/ g

ratiopharm gmbh - terbinafinhydroklorid - krem - 10 mg/ g

Dukoral Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinant kolera-toksin b subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaksiner - dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. bruk av dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. i tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.

Poulvac Flufend H5N3 RG Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinant inaktivert aviær influensavirus - immunologicals - chicken; ducks - for aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. ender: reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Vaxxitek HVT+IBD Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinant tyrkia herpes-virus, belastning vhvt013-69, live - immunologicals for aves, innenlandske fugler, immunologicals - embryonated eggs; chicken - for aktive vaksinering av kyllinger:for Å forhindre dødelighet og for å redusere kliniske tegn og lesjoner av smittsom sykdom bursal. for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner av marek ' s sykdom.

Virbagen Omega Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinant omega interferon av feline opprinnelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infisert av fiv var dødeligheten lav (5%) og ble ikke påvirket av behandlingen.

Ruconest Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indisert for behandling av akut angioødemangrep hos voksne med arvelig angioødem (hae) på grunn av c1-esterase-inhibitormangel.