Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Ventavis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertensjon, pulmonal - antithrombotic agents - behandling av pasienter med primær pulmonal hypertensjon, klassifisert som new york heart association funksjonelle klasse iii, for å forbedre treningskapasitet og symptomer.

Duzallo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparater - duzallo er angitt i voksne for behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter som ikke har oppnådd målet serum urinsyre med en tilstrekkelig dose av allopurinol alene.

Erbitux Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - erbitux er indisert for behandling av pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-uttrykker, ras wild-type metastatisk kolorektal kreft:i kombinasjon med irinotecan-basert kjemoterapi;i første linje i kombinasjon med folfox;som en enkelt agent hos pasienter som har mislyktes oxaliplatin - og irinotecan-basert terapi og som er intolerante til irinotecan. for detaljer, se kapittel 5. erbitux er indisert for behandling av pasienter med plateepitelkreft kreft i hode og hals:i kombinasjon med strålebehandling for lokalt avansert sykdom, i kombinasjon med platinum-basert kjemoterapi for tilbakevendende og/eller metastatisk sykdom.

Strattera 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 60 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Strattera 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 10 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 10 mg

Strattera 18 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 18 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 18 mg

Strattera 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 25 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 25 mg

Strattera 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 40 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 40 mg

Strattera 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 80 mg

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg