Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - legemidler som brukes i diabetes - saxenda er indisert som et tillegg til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos voksne pasienter med en innledende body mass index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (fedme), eller• ≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av minst en vekt-relaterte comorbidity som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2 diabetes mellitus), hypertensjon, dyslipidaemia eller hindrende sleep apnoea. behandling med saxenda bør være avviklet etter 12 uker på 3. 0 mg/dag dosen hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - liraglutid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 6 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paranova as (1) - liraglutid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 6 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 600 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - karbamazepin - depottablett - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - karbamazepin - depottablett - 300 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akutt - antineoplastiske midler - mylotarg er indikert for kombinasjonsbehandling med daunorubicin (dnr) og cytarabine (arac) for behandling av pasienter i alderen 15 år og over med tidligere ubehandlet, de novo cd33-positive akutt myelogen leukemi (aml), unntatt akutt promyelocytic leukemi (apl).