Olmesartan medoxomil Krka 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Olmesartan medoxomil Krka 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil krka 20 mg

krka, d.d. novo mesto - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Olmesartan medoxomil Krka 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil krka 40 mg

krka, d.d. novo mesto - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Olmesartan Medoxomil Accord 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil accord 20 mg

accord healthcare b.v. - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Olmesartan Medoxomil Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil accord 10 mg

accord healthcare b.v. - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Olmesartan Medoxomil Accord 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil accord 40 mg

accord healthcare b.v. - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Somatropin Biopartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - vekst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (ghd). voksen alder: pasienter med ghd i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en ghd. barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert ghd (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Ribavirin BioPartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin biopartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c-virus (hcv) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid (hcv-rna) (se kapittel 4. 4)barn som er tre år og eldre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. forrige-behandling-svikt patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Insulin aspart Sanofi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 150 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irbesartan/hydrochlorothiazide sandoz 150 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - irbesartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 12.5 mg