Olanzapine Apotex Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine apotex

apotex europe bv - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Grastofil Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - grastofil je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika s utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastični sindromi) i za smanjenje trajanja neutropenije u bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju nakon transplantacije koštane srži smatra se pod povećanim rizikom od razvoja produljene teške neutropenije. sigurnost i učinkovitost grastofil slične onima kod odraslih i djece prima kemo цитотоксическую. grastofil dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpcs). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave grastofil ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. grastofil je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

ZINNAT 125 mg/5 mL granule za oralnu suspenziju Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zinnat 125 mg/5 ml granule za oralnu suspenziju

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - cefuroksim - granule za oralnu suspenziju - 125 mg/5 ml - 5 ml granula za oralnu suspenziju sadrži: 125 mg cefuroksima (u obliku cefuroksim aksetila)

ZINNAT 125 mg/5 mL granule za oralnu suspenziju Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zinnat 125 mg/5 ml granule za oralnu suspenziju

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - cefuroksim - granule za oralnu suspenziju - 125 mg/5 ml - 5 ml granula za oralnu suspenziju sadrži: 125 mg cefuroksima (u obliku cefuroksim aksetila)

ALMACIN 250 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

almacin 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - amoksicilin - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 250 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata)

TOUJEO 300 jedinica/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

toujeo 300 jedinica/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - гларгин inzulin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 300 jedinica/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 300 jedinica insulina glargina (što odgovara 10,91 mg)

TOUJEO 300 jedinica/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

toujeo 300 jedinica/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - гларгин inzulin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 300 jedinica/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 300 jedinica inzulina glargina ( što odgovara 10,91 mg)