Ácido Acetilsalicílico Bluepharma 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido acetilsalicílico bluepharma 150 mg comprimido revestido por película

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - Ácido acetilsalicílico - comprimido revestido por película - 150 mg - Ácido acetilsalicílico 150 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ácido Acetilsalicílico Bluepharma 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido acetilsalicílico bluepharma 150 mg comprimido revestido por película

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Efluelda Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

efluelda associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Efluelda Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

efluelda associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Efluelda Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

efluelda associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

MenQuadfi Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

menquadfi

sanofi medley farmacÊutica ltda. - polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo a conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo c conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo w conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico , polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo y conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, toxóide tetânico - vacinas

Kymriah Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - outros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

ACTONEL Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

actonel

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - risedronato sÓdico - supressores da reabsorcao ossea

MENACTRA Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

menactra

sanofi medley farmacÊutica ltda. - polissacarÍdeo n. meningitidis tipo a, polissacarÍdeo n. meningitidis tipo c, polissacarÍdeo - vacinas

CARVYKTI® Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

carvykti®

janssen-cilag farmacÊutica ltda - ciltacabtageno autoleucel - outros antineoplasicos