TETRAXIM ≥ 30 D'AG'U/0.5 mL+ ≥ 40 mD'AG'U/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 m Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani

TETRAXIM ≥ 30 D'AG'U/0.5 mL+ ≥ 40 mD'AG'U/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 m Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani

Švedska grenčica Riviera oralna otopina Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

švedska grenčica riviera oralna otopina

riviera pharma & cosmetics gmbh, holzhackerstrasse 1, tulln, austrija - tekući ekstrakt iz mješavine biljnih droga pelinova zelen, korijen žutog srčanika, korijen ljekovite anđelike, mira, maslačkov korijen, podanak bijele kurkume, orahov list, iđirotov podanak, podanak uspravne petoprste, maruljina zelen, odoljenov korijen, kora cejlonskog cimetovca i kardamomov plod ekstrakcijsko otapalo: etanol 48% v/v - oralna otopina - urbroj: 100 ml oralne otopine sadrži 71,5 ml ekstrakta (kao tekući ekstrakt) (odgovara količini od 2,01 g mješavine biljnih droga) iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen), gentiana lutea l., radix (korijen žutog srčanika), angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike), commiphora molmol engler, gummi-resina (mira), taraxacum officinale weber ex wigg., radix (maslačkov korijen), curcuma zedoaria (christm.) roscoe, rhizoma (podanak bijele kurkume), juglans regia l., folium (orahov list), acorus calamus l., rhizoma (iđirotov podanak), potentilla erecta (l.) raeusch., rhizoma (podanak uspravne petoprste), marubium vulgare l., herba (maruljina zelen), valeriana officinalis l., radix (odoljenov korijen), cinnamomum verum j.s. presl, cortex (kora cejlonskog cimetovca), elettaria cardamomum (l.) maton, fructus (kardamomov plod). (66/180/328/367/260/294/260/38/50/32/54/54/27 mg) ekstrakcijsko otapalo: etanol 96,3 % v/v : voda (1:1). der 1: 33-37.

TEGRETOL CR 400mg Tableta sa modifikovanim oslobađanjem Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tegretol cr 400mg tableta sa modifikovanim oslobađanjem

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - karbamazepin - tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 400mg

TASIGNA 200mg Kapsula, tvrda Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tasigna 200mg kapsula, tvrda

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - nilotinib - kapsula, tvrda - 200mg

GLIVEC 100mg Film tableta Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glivec 100mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - film tableta - 100mg

GLIVEC 400mg Film tableta Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glivec 400mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - film tableta - 400mg

TASIGNA 150mg Kapsula, tvrda Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tasigna 150mg kapsula, tvrda

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - nilotinib - kapsula, tvrda - 150mg

GLIVEC 100mg Kapsula, tvrda Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glivec 100mg kapsula, tvrda

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - kapsula, tvrda - 100mg

Clopidogrel Acino Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.