sodium iodide [131i] capsules t curiumpharma -
curium netherlands b.v. - natriumjodid (131i) - kapsel, hard
drytec tm -
ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
capsion sodium iodide [131i] capsules for therapy 50 mbq
cis bio international - natriumjodid (131 i) - kapsel, hard - 50 mbq
quadramet
cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutisk radiofarmaka - quadramet er indisert for lindring av bein smerte hos pasienter med flere smertefulle osteoblastiske skjelettmetastaser som tar opp technetium [99mtc] -labelede bifosfonater på beinskanning. tilstedeværelsen av osteoblastic metastaser som tar opp technetium [99mtc]-merket biphosphonates skal være bekreftet før behandling.
ultra technekow fm -
curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
maasol -
ge healthcare as - albumin humant serum makroaggregater ad tc-99m makroalbumin - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon
nanocoll -
ge healthcare as - albumin humant kolloidale partikler ad tc-99m albumin nanokolloid - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon
sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
sodium iodide [123i] capsules ge healthcare -
ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - kapsel, hard
ammonaps
immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.