Sodium Iodide [123I] Injection GE Healthcare 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Diagnostic Capsules GE Healthcare 3.7 MBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] diagnostic capsules ge healthcare 3.7 mbq

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - kapsel, hard - 3.7 mbq

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 925 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 74 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml

Capsion Sodium Iodide [131I] Capsules For Therapy 50 MBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

capsion sodium iodide [131i] capsules for therapy 50 mbq

cis bio international - natriumjodid (131 i) - kapsel, hard - 50 mbq

Sodium Iodide [123I] Injection Curiumpharma 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection curiumpharma 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Capsules T Curiumpharma - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] capsules t curiumpharma -

curium netherlands b.v. - natriumjodid (131i) - kapsel, hard

Quadramet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutisk radiofarmaka - quadramet er indisert for lindring av bein smerte hos pasienter med flere smertefulle osteoblastiske skjelettmetastaser som tar opp technetium [99mtc] -labelede bifosfonater på beinskanning. tilstedeværelsen av osteoblastic metastaser som tar opp technetium [99mtc]-merket biphosphonates skal være bekreftet før behandling.

Ammonaps Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.