Omnipaque 350 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omnipaque 350 mg i/ ml

ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Omnipaque 140 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omnipaque 140 mg i/ ml

ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 140 mg i/ ml

Omnipaque 180 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omnipaque 180 mg i/ ml

ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 180 mg i/ ml

Omnipaque 240 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omnipaque 240 mg i/ ml

ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Omnipaque 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omnipaque 300 mg i/ ml

ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Ciambra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. ciambra er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsyre analoger, antimetabolites - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology (se smpc § 5. pemetrexed hospira uk limited er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi (se smpc § 5. pemetrexed hospira uk limited er indisert som monoterapi for andre-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology (se smpc § 5.

Leflunomide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Brexidol 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brexidol 20 mg

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

Erleada Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostata neoplasmer - endokrin terapi - erleada er angitt:i voksne menn for behandling av metastatisk ikke kastrering motstandsdyktig mot prostatakreft (nmcrpc) som har høy risiko for å utvikle metastatisk sykdom. i voksne menn for behandling av metastatisk hormone-sensitive prostatakreft (mhspc) i kombinasjon med androgen mangel terapi (adt).