Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin / zidovudin teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudine teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se i kapittel 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - abakavirsulfat / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - brusetablett - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - tablett - 150 mg