Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 60 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vargatef angis i kombinasjon med docetaxel for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert, metastatisk eller lokalt tilbakevendende ikke-småcellet lungekreft (nsclc) for adenocarcinoma svulst histology etter første linje kjemoterapi.