Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
uplizna
horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressive - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
amvuttra
alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andre nervesystemet narkotika - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tegsedi
akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodium - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - behandling av trinn 1 eller trinn 2 polynevropati hos voksne pasienter med arvelig transthyretin amyloidose (hattr).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er angitt:i kombinasjon med standard daunorubicin og cytarabine induksjon og høy dose cytarabine konsolidering kjemoterapi, og for pasienter i komplett respons etterfulgt av rydapt enkelt agent vedlikehold terapi, for voksne pasienter med nylig diagnostisert med akutt myelogen leukemi (aml) som er flt3 mutasjonspositive (se kapittel 4. 2);som monoterapi for behandling av voksne pasienter med aggressiv systemiske mastocytosis (asm), og systemiske mastocytosis med tilhørende haematological neoplasm (sm ahn), eller mast celle leukemi (mcl).
