Ciprofloxacin Aristo 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 250 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Aristo 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 500 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Aristo 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 750 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 750 mg

Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin navamedic 2 mg/ ml

navamedic asa - ciprofloksacinlaktat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Ciproxin 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciproxin 250 mg

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Actavis 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 500 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Actavis 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 250 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Repso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Namuscla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.