Nuelin Depot 350 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nuelin depot 350 mg

meda - asker - teofyllin - depottablett - 350 mg

Nuelin Depot 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nuelin depot 250 mg

meda - asker - teofyllin - depottablett - 250 mg

Theo-Dur 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

theo-dur 200 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 200 mg

Theo-Dur 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

theo-dur 300 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 300 mg

Teofyllin Aurora Medical 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teofyllin aurora medical 200 mg

2care4 aps - teofyllin - depottablett - 200 mg

Teofyllin Aurora Medical 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teofyllin aurora medical 300 mg

2care4 aps - teofyllin - depottablett - 300 mg

Clindamycin Navamedic 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 150 mg/ ml

navamedic asa - klindamycinfosfat - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

Furosemide Kalceks 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furosemide kalceks 10 mg/ ml

as kalceks - furosemid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinasjoner - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalisylsyre teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:ikke‑st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionst segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Multaq Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.