zoonotic influenza vaccine seqirus
seqirus s.r.l. - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaksiner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusoverflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus, inactivated, containing antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagated in eggs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.
ticovac 2.4 mikrog/ sprøyte
pfizer as - skogflåttencefalittvirus (tbe), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 2.4 mikrog/ sprøyte
ticovac junior 1.2 mikrog/ sprøyte
pfizer as - skogflåttencefalittvirus (tbe), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 1.2 mikrog/ sprøyte
chondrocelect
tigenix n.v. - karakteriserte levedyktige autologe bruskceller utvidet eks vivo-uttrykkende spesifikke markørproteiner - brusk sykdommer - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter i knærens femoral kondyl (international brusk repair society [icrs] klasse iii eller iv) hos voksne. samtidig asymptomatiske brusk lesjoner (icrs grade i eller ii) kan være til stede. demonstrasjon av effekt er basert på en randomisert kontrollert studie som evaluerte effekten av chondrocelect i pasienter med lesjoner mellom 1 og 5 cm2.
atopica vet 100 mg/ ml
elanco europe ltd - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml
chloraprep 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml
becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml
chloraprep med farge 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml
becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml