Serdolect 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 20 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Serdolect 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 4 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 4 mg

Serdolect 12 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 12 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 12 mg

Serdolect 16 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 16 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 16 mg

Jevtana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - jevtana i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-ildfast metastatisk prostatakreft som tidligere er behandlet med en docetaxelholdig diett.

Cabazitaxel Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - antineoplastiske midler - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Cabazitaxel STADA 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cabazitaxel stada 20 mg/ ml

stada arzneimittel ag - kabazitaksel - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Deltyba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Eurartesim Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoals - eurartesim er indisert for behandling av ukomplisert plasmodium falciparum malaria hos voksne, barn og spedbarn 6 måneder og over og veier 5 kg eller mer. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Ivabradine JensonR Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjertesvikt ivabradine angis i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.