Klorhexidinsprit Fresenius Kabi 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klorhexidinsprit fresenius kabi 5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - klorheksidindiglukonat - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klorhexidinsprit farget fresenius kabi 5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - klorheksidindiglukonat - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 10 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 2 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 20 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 50 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika for systemisk bruk - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Optison Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optison er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk i pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre, forbedre venstre ventrikkel-endocardial-grensen avgrensning med resulterende forbedring i veggen-motion visualisering. optison bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull.