Zulvac SBV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - inaktivert schmallenberg virus, stamme bh80 / 11-4 - immunologicals for bovidae, inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktiv immunisering av storfe og sau fra 3. 5 måneder for å forhindre viraemi assosiert med infeksjon av schmallenberg virus.

Zulvac BTV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - ett av følgende inaktivert bluetongue virusartene:inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, belastning spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - aktiv vaksinering av sau fra 6 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8, og for reduksjon av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotype 4 og aktiv vaksinering av storfe fra 12 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8.

Zulvac 1+8 Ovis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sau - aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for å forhindre viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at primærvaksinasjonsordningen er fullført. varighet av immunitet: 12 måneder.

CircoMax Myco Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologicals for suidae - griser (for fetende) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Suvaxyn Circo+MH RTU Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner - griser - for aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med pcv2. for aktiv immunisering av griser over 3 uker mot mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med m. hyopneumoniae.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaksiner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Leucofeligen FeLV/RCP Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Flucelvax Tetra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, human - influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Eryseng Parvo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - porcine parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktivert) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. for aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Eravac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivert viral vaksiner - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra en alder av 30 dager for å redusere dødelighet forårsaket av kanin blødningssykdom type 2-viruset (rhdv2).