Heparin Panpharma 5000 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heparin panpharma 5000 ie/ ml

panpharma (1) - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 5000 ie/ ml

Ondexxya Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - narkotika-relaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner - alle andre terapeutiske produkter - for voksne pasienter behandlet med en direkte faktor xa (anl) inhibitor (apixaban eller rivaroxaban) når reversering av antikoagulasjonsbehandling er nødvendig på grunn av livstruende eller ukontrollert blødning.

Heparin Leo 5000 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heparin leo 5000 ie/ ml

leo pharma - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 5000 ie/ ml

Heparin Leo 100 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heparin leo 100 ie/ ml

leo pharma - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 ie/ ml

Heparin Leo 5000 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heparin leo 5000 ie/ ml

orifarm as - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 5000 ie/ ml

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 anti-heparin IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

protaminsulfat leo pharma 1400 anti-heparin ie/ ml

leo pharma (2) - protaminsulfat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1400 anti-heparin ie/ ml

ATryn Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antithrombotic agents - atryn er indikert for profylakse av venøs tromboembolisme ved kirurgi hos pasienter med medfødt antitrombinmangel. atryn er normalt gitt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Refludan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotic agents - antikoagulering hos voksne pasienter med heparininducert trombocytopeni type ii og tromboembolisk sykdom som mandater parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen bør bekreftes av heparin-indusert aktivering av blodplater analysen, eller en tilsvarende test.

Kepivance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Eptifibatide Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - eptifibatide-avtalen er ment for bruk med acetylsalisylsyre og unfractionated heparin. eptifibatide accord er indikert for forebygging av tidlig myocardial infarction i voksne presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction, med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med elektrokardiogram (ekg) endringer og/eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av eptifibatide accord behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastikk).