Risedronat Amneal 35 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risedronat amneal 35 mg

amneal pharma europe limited - natriumrisedronat-2½-hydrat - tablett, filmdrasjert - 35 mg

Numient Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - symptomatisk behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom.

Fenantoin RPH Pharmaceuticals 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenantoin rph pharmaceuticals 100 mg

rph pharmaceuticals ab - fenytoin - tablett - 100 mg

Atriance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløper t-celle lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indisert for behandling av pasienter med t-celle akutt lymfoblastisk leukemi (t-all) og t-celle lymfoblastisk lymfom (t-lbl) hvis sykdommen ikke har svart eller har tilbakefall etter behandling med minst to kjemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Topiramat Bluefish 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 200 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Topiramat Bluefish 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Topiramat Bluefish 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Topiramat Bluefish 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Buccolam Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptiske - behandling av langvarige, akutte, konvulsive anfall hos spedbarn, småbarn, barn og ungdom (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må bare brukes av foreldre / foresatte hvor pasienten har blitt diagnostisert til å ha epilepsi. for barn mellom tre og seks måneders alder, bør behandlingen være i et sykehus der overvåking er mulig og lungeredning utstyr er tilgjengelig.

Hycamtin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - hycamtin kapsler er angitt som monoterapi for behandling av voksne pasienter med tilbaketrukket lungekreft i små celler (sclc) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses som hensiktsmessig. topotecan er indisert for behandling av pasienter med metastatisk karsinom i eggstokkene etter feil på første-linje eller påfølgende behandling. hycamtin kapsler er angitt som monoterapi for behandling av voksne pasienter med tilbaketrukket lungekreft i små celler (sclc) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses som hensiktsmessig.