Startvac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals for bovidae - kveg (kyr og kvier) - for besetningen vaksinasjon av friske kyr og kviger, i melkeku storfe med regelmessige mastitis problemer, for å redusere forekomsten av sub-klinisk mastitt og forekomsten og alvorlighetsgraden av de kliniske tegn på klinisk mastitt forårsaket av staphylococcus aureus, koliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. hele immuniseringsskjemaet induserer immunitet fra omtrent 13 dag etter den første injeksjon til ca. 78 dager etter den tredje injeksjonen (ekvivalent med 130 dager etter fødsel).

Slentrol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - hunder - som hjelpemiddel i behandling av overvekt og fedme hos voksne hunder. for å bli brukt som en del av en samlet vekt-management-program som også omfatter nødvendige endringer i kostholdet og trening praksis.

Blincyto 38.5 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

blincyto 38.5 mikrog

orifarm as - blinatumomab - pulver til konsentrat og oppløsning til infusjonsvæske, oppløsning - 38.5 mikrog

Alli (previously Orlistat GSK) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, bmi, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Blincyto Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Carvedilol Hexal 6.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carvedilol hexal 6.25 mg

hexal a/s - karvedilol - tablett - 6.25 mg

Carvedilol Hexal 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carvedilol hexal 12.5 mg

hexal a/s - karvedilol - tablett - 12.5 mg

Carvedilol Hexal 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carvedilol hexal 25 mg

hexal a/s - karvedilol - tablett - 25 mg

Carvedilol Aurobindo 6.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carvedilol aurobindo 6.25 mg

aurobindo pharma (malta) limited - floriana - karvedilol - tablett, filmdrasjert - 6.25 mg

Carvedilol Aurobindo 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carvedilol aurobindo 12.5 mg

aurobindo pharma (malta) limited - floriana - karvedilol - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg