Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - sodium phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat syntase jeg mangel sykdom - ulike alimentary tract and metabolism products - behandling av kronisk ledelse av urea-syklus lidelser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutisk radiofarmaka - quadramet er indisert for lindring av bein smerte hos pasienter med flere smertefulle osteoblastiske skjelettmetastaser som tar opp technetium [99mtc] -labelede bifosfonater på beinskanning. tilstedeværelsen av osteoblastic metastaser som tar opp technetium [99mtc]-merket biphosphonates skal være bekreftet før behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - colistimethate sodium - cystisk fibrose - antibakterielle midler for systemisk bruk, - colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (cf) i alderen seks år og eldre. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodium - trombocytopeni - andre systemiske hemostatics - tavlesse er indisert for behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos voksne pasienter som er refraktære til andre behandlinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterielle midler til systemisk bruk - dogs; cats - dogsfor behandling av hud og mykt vev infeksjoner, inkludert pyoderma, sår og abscesser forbundet med staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptokokker, escherichia coli og / eller pasteurella multocida. for behandling av urin-skrift infeksjoner assosiert med escherichia coli og / eller proteus spp. som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forbundet med porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor behandling av hud og mykt vev byller og sår forbundet med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiske streptokokker og / eller staphylococcus pseudintermedius. for behandling av urinveisinfeksjoner assosiert med escherichia coli.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - barretts Øsofagus - antineoplastiske midler - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr er indikert for: ablasjon av høy grad av dysplasi (hgd) hos pasienter med barrett spiserøret (bo).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin d-tilskudd og det er risiko for vitamin-d insuffisiens. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.