Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferón omega recombinante de origen felino - inmunoestimulantes, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. en gatos infectados por vif, la mortalidad fue baja (5%) y no fue influenciada por el tratamiento.

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de sodio (e-524), agua para preparaciones inyectables, gelatina, cloruro de sodio, sorbitol - interferones - gatos, perros

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: cloruro de sodio, sorbitol, agua para preparaciones inyectables, hidroxido de sodio (e-524), gelatina - interferones - gatos, perros

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biosano s.a. - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (hbsag purificado) - (nuevo) - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (1) 10,00 mcg - inmunización contra la infección causada por todos los subtipos conocidos del virus de la hepatitis b

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biosano s.a. - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (hbsag purificado) - (nuevo) - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (1) 20,00 mcg - inmunización contra la infección causada por todos los subtipos conocidos del virus de la hepatitis b

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - homeostasis del calcio - la calcitonina está indicado para la prevención de la aguda pérdida de masa ósea debida a inmovilización repentina como en pacientes con recentosteoporotic fracturespaget del diseasehypercalcaemia de malignidad.

Cuba - spansk - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bharat serums and vaccines limited, ambermath, india. - horrmona folículo estimulante humana-recombinante -

Cuba - spansk - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bharat serums and vaccines limited, ambermath, india. - hormona folículo estimulante humana-recombinante -

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - taliglucerasa alfa - taliglucerasa alfa* 200 u.i. - uplyso está indicado para la terapia enzimática sustitutiva (tes) prolongada en adultos y pacientes pediátricos desde los 4 años de edad, con diagnóstico confirmado de enfermedad de gaucher tipo 1.