Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg está indicado para la terapia de combinación con daunorrubicina (dnr) y citarabina (arac) para el tratamiento de los pacientes la edad de 15 años y más con los no tratados previamente, de novo cd33-positivo en leucemia mieloide aguda (lma), excepto la leucemia promielocítica aguda (apl).

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - gemtuzumab - (1) gemtuzumab ozogamicina 5,0 mg - mylotarg se indica para lo siguiente: leucemia mieloide aguda (lma) de diagnóstico reciente (tratamiento de combinación). tratamiento de combinación con daunorubicina (dnr) y citarabina (arac, por sus siglas en inglés) para pacientes desde los 15 años de edad y adultos con lma de novo cd33-positiva no tratada previamente, excepto la leucemia promielocítica aguda (lpa). lma cd33 - postiva de diagnóstico reciente.- tratamiento de la lma cd33- positiva de diagnóstico reciente en pacientes adultos y pacientes pediatricos de 1 mes y mayores

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - re-tratamiento de inducción de cd33-lma positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de ara-c) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - arsenico oxido - triÓxido de arsÉnico 10,0 mg - varitrinox está indicado en la inducción de la remisión y consolidación en los pacientes adultos con leucemia promielocítica aguda (apl) recidivante/refractaria, caracterizada por la presencia de la traslocación t (15;17) y/o por la presencia del gen leucemia promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (pml/rar-alfa). el tratamiento previo, debe haber incluido un retinoide y quimioterapia. varitrinox está indicado para la inducción de la remisión y la consolidación en pacientes adultos con: * leucemia promielocítica aguda (lpa) recientemente diagnosticada de bajo riesgo a riesgo intermedio con recuento de glóbulos blancos · 10x103 /µl en combinación con ácido trans-retinoico (atra). * leucemia promielocítica aguda (lpa) recaída/refractaria, caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la presencia del gen leucemia promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (pml/rar-alfa). el tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - alemtuzumab - alemtuzumab 12 mg - lemtrada está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple, remitente, recurrente (emrr) con enfermedad activa definida por manifestaciones clínicas o detectadas por resonancia magnética la dosis recomendada de lemtrada es 12 mg/dia administrado a traves de perfusion iv en 2 o más cursos de tratamiento. lemtrada (alemtuzumab) está indicado como único tratamiento modificador de la enfermedad en adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente (emrr) altamente activa para los siguientes grupos de pacientes: •pacientes con enfermedad altamente activa a pesar de haber recibido un ciclo completo y adecuado de tratamiento con al menos un tratamiento modificador de la enfermedad (tme) o •pacientes que rápidamente evolucionen rápidamente a esclerosis múltiple remitente recurrente grave definida por 2 o más brotes incapacitantes en un año, y con 1 o más lesiones realzadas con gadolinio en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga de lesiones en t2 en comparación con una rm reciente.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab - pertuzumab recombinante 420,00 mg - cáncer de mama metastásico: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico o localmente recidivante irresecable que no hayan recibido previamente terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (>2 cm de diámetro) como parte de un régimen que contiene fluorouracilo, epirubicina y ciclofosfamida (fec) o carboplatino. está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un régimen de tratamiento completo para el cáncer de mama precoz. cáncer de mama temprano: está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el: tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un esquema de tratamiento para el cáncer de mama precoz. tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2-positivo temprano.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

farmacÉutica integral s.p.a. - nimotuzumab - sin formulas

Venezuela - spansk - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios wyeth, s.a. - gentuzumab ozogamicina - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 5mg/vial

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roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.