bupropion hcl sandoz retard 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1500 ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), - bupropion
bupropion hcl neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
neuraxpharm arzneimittel gmbh elisabeth-selbert-strasse 23 d-40764 langenfeld (duitsland) - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion
bupropion hcl zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
zentiva pharma gmbh bruningstrasse 50 65926 frankfurt am main (duitsland) - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion
bupropion hcl retard teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - bupropion
bupropion hcl sandoz retard 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt
torphadine 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden, katten en paarden
le vet beheer b.v. - butorphanoli tartras (ln) - oplossing voor injectie - butorphanoli tartras (ln) 14,58 mg/flacon, - butorphanol - honden; katten; paarden
torphadine 10 mg/ml inj. opl. i.v./i.m./s.c. flac.
le vet. (beheer) - butorfanoltartraat 14.58 mg/ml - eq. butorfanol 10 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg/ml - butorfanoltartraat 14.58 mg/ml - butorphanol - hond; paard; kat
paroxetine 20 mg tablet gsk, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine
paroxetine glaxosmithkline 20 mg, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine
paroxetine gsk 10 mg tablet, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine