Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype-1 - immunologiques - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes-1. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - bétail - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - le florfénicol, meloxicam - amphenicols, des combinaisons, des antibactériens à usage systémique - bétail - pour le traitement thérapeutique de la maladie respiratoire bovine (mrb) associée à la pyrexie due à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida et histophilus somni sensibles au florfénicol.

Canada - fransk - Health Canada

zoetis canada inc - alfaxalone - solution - 10mg - alfaxalone 10mg - chats; chiens

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - antigène de l'enveloppe du felv rp-45 purifié - vaccins viraux inactivés - chats - immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus modifié du syndrome respiratoire et reproducteur porcin vivant - immunologicals for suidae, live viral vaccines - les cochons - pour active de l'immunisation de la clinique santé des porcs à partir du 1er jour de l'âge dans un dysgénésique et respiratoire du porc syndrome du porc (sdrp) virus de l'environnement contaminé, afin de réduire la charge virale et de l'excrétion nasale causée par une infection avec des souches européennes de virus sdrp (génotype 1). porcs d'engraissement: de plus, il a été démontré que la vaccination des porcelets séronégatifs âgés de 1 jour réduisait significativement les lésions pulmonaires contre les provocations administrées 26 semaines après la vaccination.. il a été démontré que la vaccination des porcelets séronégatifs âgés de 2 semaines réduisait de manière significative les lésions pulmonaires et l'excrétion orale contre la provocation administrée à 28 jours et à 16 semaines après la vaccination.. les cochettes et les truies: en outre, avant la grossesse, la vaccination en clinique de santé des cochettes et des truies, soit séropositifs ou séronégatifs, a été démontrée pour réduire la transplacentaire infection causée par le virus sdrp au cours du troisième trimestre de la grossesse, et à atténuer les répercussions négatives sur la performance de reproduction (diminution de la survenue de la mort-nés, de porcelet de la virémie à la naissance et au sevrage, des lésions pulmonaires et de la charge virale dans les poumons chez les porcelets au sevrage).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - chlorhydrate de naloxone dihydraté - troubles liés aux opioïdes - tous les autres produits thérapeutiques - nyxoid est destiné à une administration immédiate comme traitement d’urgence pour surdose d’opiacés connu ou présumé manifestée par dépression respiratoire et/ou central du système nerveux en milieux non médicaux et soins de santé. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium; cholécalciférol 1000 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium > cholécalciférol 1000 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - calcium et associations de vitamine d et/ou autres medicaments - cacit vitamine d3 500 mg/1000 u.i., comprimé à sucer ou à croquer est un complément de calcium et de vitamine d3.il est utilisé : dans la prévention et le traitement des carences combinées en calcium et vitamine d chez le sujet âgé. comme apport supplémentaire de vitamine d et de calcium en association avec des traitements de l'ostéoporose (os fragiles), comme complément de traitement spécifique de l’ostéoporose chez les patients adultes présentant un risque de carence en vitamine d et en calcium.le traitement n’est conseillé que si un apport suffisant en calcium et en vitamine d ne peut être assuré par l’alimentation et la lumière du soleil.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - défériprone 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > défériprone 500 mg - tous autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : tous autres médicaments, agents chélateurs du fer - code atc : v03ac02.deferiprone arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable con t i en t l a sub st a nce ac t i v e déf é r i pr on e.deferiprone arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable es t un chélateur du fer, un type de m édi c am ent qu i pe r m et de suppr i m er l e f e r en e xcè s d ans l e co r ps.deferiprone arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable es t u t i l i sé po ur t r ai t er l a s ur c har g e en f e r prov oquée par des t r an sf u si o ns sang ui nes f r éque nt e s chez l es pat i en t s pr é sen t an t une t h al ass ém i e m aj eu r e l o r sque l e t r ai t em ent ch él at eu r en c our s est cont r e- i ndi qué ou i nada pt é.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - défériprone 1000 mg - comprimé - 1000 mg - pour un comprimé > défériprone 1000 mg - tous autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : tous autres médicaments, agents chélateurs du fer - code atc : v03ac02.deferiprone arrow 1000 mg, comprimé pelliculé sécable con t i en t l a sub st a nce ac t i v e déf é r i pr on e.deferiprone arrow 1000 mg, comprimé pelliculé sécable es t un chélateur du fer, un type de m édi c am ent qu i pe r m et de suppr i m er l e f e r en e xcè s d ans l e co r ps.deferiprone arrow 1000 mg, comprimé pelliculé sécable es t u t i l i sé po ur t r ai t er l a s ur c har g e en f e r prov oquée par des t r an sf u si o ns sang ui nes f r éque nt e s chez l es pat i en t s pr é sen t en t une t h al ass ém i e m aj eu r e l o r sque l e t r ai t em ent ch él at eu r en c our s est cont r e- i ndi qué ou i nada pt é.