Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, , les facteurs de stimulation des colonies - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 20 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 70 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01.imatinib cristers est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib cristers est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib cristers inhibe la croissance de ces cellules. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. l’imatinib inhibe la croissance de ces cellules.chez l’adulte imatinib cristers est utilisé pour traiter une leucémie myéloïde chronique de stade avancé appelée « crise blastique ». chez les enfants et les adolescents, toutefois, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie.imatinib cristers est aussi un traitement chez l’adulte pour : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib cristers inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib cristers inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib cristers inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib cristers agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agents antinéoplasiques - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - fénofibrate 67 mg - gélule - 67 mg - pour une gélule > fénofibrate 67 mg - hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant / fibrates - - classe pharmacothérapeutique : hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant / fibrate; code atc : c10ab05fenofibrate viatris appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate viatris est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate viatris peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.