COVALAN 50 mg, comprimé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

covalan 50 mg, comprimé

bouchara-recordati - chlorhydrate de tramadol - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - analgesique opioide

AMODEX 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amodex 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet

bouchara-recordati - amoxicilline anhydre - poudre - 1000 mg - composition pour un sachet > amoxicilline anhydre : 1000 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

MONOCLINE 100 mg, comprimé sécable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

monocline 100 mg, comprimé sécable

bouchara-recordati - doxycycline base - comprimé - 100,00 mg - composition pour un comprimé > doxycycline base : 100,00 mg . sous forme de : doxycycline (hyclate de) - antibacteriens a usage systemique

NEO-CODION ADULTES, sirop Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neo-codion adultes, sirop

bouchara-recordati - codéine 0 - sirop - 0,10270 g - pour 100 ml de sirop > codéine 0,10270 g sous forme de : camphosulfonate de codéine 0,17220 g - alcaloïdes de l’opium et dérivés - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de l’opium et dérivés - code atc : r05da04.ce médicament contient un antitussif.il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.

NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

recordati rare diseases - hémine 250 mg - solution - 250 mg - pour 10 ml > hémine 250 mg - autres agents hématologiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents hématologiques, code atc : bo6ab .normosang contient de l’hémine humaine, une substance dérivée du sang humain.normosang est utilisé pour traiter des attaques soudaines de porphyrie hépatique aiguë ; cette maladie est caractérisée par l’accumulation de composés dans le foie (dont les porphyrines et ses précurseurs toxiques). il existe trois types de porphyries hépatiques dont les noms médicaux sont : porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata, coproporphyrie héréditaire. cette accumulation conduit à certains symptômes de la maladie dont des douleurs (principalement au niveau de l’abdomen, du dos et des cuisses), nausées, vomissements et constipation.

HEXASPRAY, collutoire en flacon pressurisé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hexaspray, collutoire en flacon pressurisé

bouchara-recordati - biclotymol 750 mg - collutoire - 750 mg - pour 30 g > biclotymol 750 mg - médicament d’action locale à visée antibactérienne. - classe pharmacothérapeutiquemédicament d’action locale à visée antibactérienne - code atc : r02aa19.activité à visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram+ dans les conditions suivantes : temps de contact de 15 minutes à la concentration maximum (90%).indications thérapeutiquesce médicament est indiqué dans le traitement local d’appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

NEO-CODION ENFANTS, sirop Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neo-codion enfants, sirop

bouchara-recordati - codéine 0; benzoate de sodium 1 - sirop - 0,0657 g - pour 100 ml de sirop > codéine 0,0657 g sous forme de : camphosulfonate de codéine 0,1098 g > benzoate de sodium 1,2200 g - antitussif opiacé - classe pharmacothérapeutique : antitussif opiacé - code atc : r05da20 (r: système respiratoire)ce médicament contient un antitussif (la codéine). ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'enfant de plus de 12 ans pesant entre 40 et 50 kg.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine lbr 40 mg, comprimé

bouchara-recordati - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase, code atc : c10aa03.ce médicament est hypolipidémiant, hypocholestérolémiant, hypotriglycéridémiant et un inhibiteur de la hmg-coa réductase.il est utilisé pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.hypercholestérolémie :pravastatine lbr 40 mg, comprimé est indiqué dans le traitement de certaines hypercholestérolémies, lorsqu'un régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant.prévention des maladies cardiovasculaires :pravastatine lbr 40 mg, comprimé diminue le risque de survenue d’accident cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral) et le risque de décès lié à cette maladie chez les personnes :· ayant déjà eu un accident cardiaque (infarctus du myocarde ou angor instable) et présentant un taux de cholestérol normal ou élevé;· n'ayant pas eu d'accident cardiaque mais présentant une augmentation du cholestérol modérée ou importante, associée à des facteurs de risque cardiovasculaire.le traitement par pravastatine lbr 40 mg, comprimé doit être associé au suivi des conseils hygiéno-diététiques préconisés par votre médecin.greffe d’organe :pravastatine lbr 40 mg, comprimé est également indiqué chez les personnes ayant eu une transplantation d'organe, en association à des médicaments immunosuppresseurs, pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

AMODEX 1 g, comprimé pour suspension buvable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amodex 1 g, comprimé pour suspension buvable

bouchara-recordati - amoxicilline anhydre - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 1000 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

AMODEX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amodex 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

bouchara-recordati - amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 500 mg - pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre, code atc : j01ca04.amodex est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amodex est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.amodex peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.