Estland - estisk - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - posakonasool - gastroresistentne tablett - 100mg 24tk; 100mg 60tk; 100mg 96tk

Estland - estisk - Ravimiamet

richard bittner ag - nikotiin - pressitud loseng - 1,5mg 60tk

Estland - estisk - Ravimiamet

norton (waterford) limited t/a ivax pharmaceuticals ireland - beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, lahus - 250mcg 1annus 200annus 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - diklofenak - geel - 23,2mg 1g 60g 1tk; 23,2mg 1g 100g 1tk; 23,2mg 1g 120g 1tk; 23,2mg 1g 150g 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 4tk; 10mg 16tk; 10mg 24tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk; 10mg 12tk; 10mg 60tk

Estland - estisk - Ravimiamet

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - didanosiin - gastroresistentne kõvakapsel - 400mg 30tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokaiin, prilocaine - seksuaalne düsfunktsioon, füsioloogiline - anesteetikumid - täiskasvanud meeste primaarse enneaegse ejakulatsiooni ravi.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam hospira on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krampide puhul koos või ilma sekundaarse generaliseerumisega täiskasvanutel ja noorukitel alates 16 aasta vanusest äsja diagnoositud epilepsia. levetiracetam hospira on näidustatud adjunctive therapyin ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia. ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia. ravi esmane üldistatud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia. levetiracetam hospira kontsentraat on alternatiiv patsientidel, kui suukaudne manustamine ei ole ajutiselt võimalik.