Xevudy Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Seroxat Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Seroxat Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 10 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Engerix B Stungulyf, dreifa Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

engerix b stungulyf, dreifa

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólgu b yfirborðsmótefnavaki - stungulyf, dreifa

Boostrix Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boostrix stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

glaxosmithkline pharma a/s - pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; diphtheria toxoid; tetanus toxoid - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Boostrix Polio Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boostrix polio stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

glaxosmithkline pharma a/s - diphtheria toxoid; tetanus toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; poliovirus inactivated type 1; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3 - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Duodart Hart hylki 0,5/0,4 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duodart hart hylki 0,5/0,4 mg

glaxosmithkline pharma a/s - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Menveo Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningókokka hóp a, c, w-135 og y samtengd bóluefni - immunization; meningitis, meningococcal - bakteríubóluefni - vialsmenveo er ætlað fyrir virk bólusetningar sem börn (frá tveggja ára aldri), unglingum og fullorðnir í hættu af völdum neisseria meningitidis tekur, c, w135 og y, til að koma í veg fyrir innrásar sjúkdómur. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg