Cyproteroneacetat/etinylestradiol Alvogen (Cypretyl) Húðuð tafla 2/0,035 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyproteroneacetat/etinylestradiol alvogen (cypretyl) húðuð tafla 2/0,035 mg

alvogen ehf. - ethinylestradiolum inn; cyproteronum acetat - húðuð tafla - 2/0,035 mg

Euthyrox Tafla 100 míkróg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

euthyrox tafla 100 míkróg

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 100 míkróg

Euthyrox Tafla 50 míkróg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

euthyrox tafla 50 míkróg

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 50 míkróg

Euthyrox Tafla 25 míkróg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

euthyrox tafla 25 míkróg

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 25 míkróg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Arzerra Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.

Entresto Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - ace ii hemla, önnur sturtu, umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Eucreas Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.