Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 300mg - kyselina valproovÁ

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 600mg - kyselina valproovÁ

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1219 propyfenazon; 223 kofein - tableta - 250mg/150mg/50mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 10mg - methotrexÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 2,5mg - methotrexÁt

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - stocrin je indikován v antivirové kombinaci léčby dospělých, dospívajících a dětí starších tří a více let, které jsou infikovány virem 1 (hiv-1). stocrin dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání proteázového inhibitoru (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu s pi, není zdokumentováno, není v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících přípravek stocrin.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - kyselina valproovÁ

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.