Rayvow Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrene lidelser - analgetika - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Lamictal 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 200 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 200 mg

Lamictal 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 2 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 2 mg

Lamictal 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 5 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 5 mg

Lamictal 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 25 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 25 mg

Lamictal 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 50 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 50 mg

Lamictal 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lamictal 100 mg

glaxosmithkline as - lamotrigin - tyggetablett/dispergerbar tablett - 100 mg

Beovu Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - Øyemidler - beovu er angitt i voksne for behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Nexavar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellulært carcinomanexavar er angitt for behandling av hepatocellulært karsinom. nedsatt celle carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma som har mislyktes før interferon-alfa eller interleukin-2 basert terapi eller som er vurdert uegnet for slik behandling. differensiert skjoldbrusk carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med progressiv, lokalt avansert eller metastatisk, differensiert (papillar/follicular/hürthle celle) skjoldbrusk carcinoma, refraktære til radioaktivt jod.

Votubia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. bevisene er basert på en analyse av endring i sega volum. ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.