Rivastigmine Actavis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigminhydrogentartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Sifrol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Zerbaxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Abstral 600 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 600 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 600 mikrog

Abstral 100 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 100 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 100 mikrog

Abstral 200 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 200 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 200 mikrog

Abstral 300 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 300 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 300 mikrog

Abstral 400 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 400 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 400 mikrog

Abstral 800 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abstral 800 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 800 mikrog