Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - andre dermatologiske preparater, vaskemidler til dermatitt, ekskl. kortikosteroider - hunder - behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - possia, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-st-elevation hjerteinfarkt [nstemi] eller st-elevation hjerteinfarkt [stemi]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med pci-behandling (pci) eller koronar by-pass pode (cabg).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitt - Øyemidler - behandling av moderat (vedvarende epitelfeil) eller alvorlig (hornhinnenssår) nevrotrofisk keratitt hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

elanco europe ltd - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml