Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - meloksikam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. catsreduction av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre av mykt vev kirurgi. cattlefor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. pigsfor bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. for tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v.  - meloksikam - oxicams - hester - lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser hos hester.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vetcool b.v. - vedaprofen - anti inflammatorisk og antirheumatic products - hester - reduksjon av betennelse og lindring av smerte assosiert med muskuloskeletale lidelser og bløtvevslesjoner (traumatiske skader og kirurgisk traumer). i tilfeller av forventet kirurgisk traume, kan quadrisol gis profylaktisk minst tre timer før valgfri kirurgi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bimeda animal health limited - meloksikam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. pigsfor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. for tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitic products, insektmidler og repellents, endectocides, macrocyclic lactones, - dogs; cats - katter og hund: behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med stronghold. det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når høyborg har blitt administrert månedlig. dette produktet er ikke effektivt mot voksen d. immitis. behandling av øremider (otodectes cynotis). katter:behandling av biting lus infestations (felicola subrostratustreatment av voksen roundworms (toxocara cati)behandling av voksne intestinal hookworms (ancylostoma tubaeforme). hund:behandling av biting lus infestations (trichodectes canis)behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei)behandling av voksne intestinal roundworms (toxocara canis).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitic products, insektmidler og repellents, endectocides - hunder - for behandling og forebygging av flea (ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (l3, l4 dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (l4, umoden voksen, l5) og voksne ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen l5 og voksne toxocara canis og voksne toxascaris leonina) og whipworm (voksen trichuris vulpis).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinasjoner - hunder - behandling og forebygging av flea infestation (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). behandling og forebygging av kryss infestation (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). forebygging av bite fra sand fluer (phlebotomus perniciosus), mygg (culex pipiens, aedes aegypti) og stabil fluer (stomoxys calcitrans). behandling av mygg (aedes aegypti) og stabil fly (stomoxys calcitrans) infestation.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - menneskelige koagulering faktor ix - hemofili b - antihemorrhagics, - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.