Tysabri Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zinbryta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklizumab - multippel sklerose - immunsuppressive - zinbryta er indisert hos voksne pasienter for behandling av tilbakefallende former for multippel sklerose (rms).

Fampyra 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fampyra 10 mg

orifarm as - fampridin - depottablett - 10 mg

Ocrevus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multippel sklerose - immunsuppressive - behandling av voksne pasienter med tilbakevendende former for multippel sklerose (rms) med aktiv sykdom definert av kliniske eller imagingfunksjoner. behandling av voksne pasienter med tidlig primær progressiv multippel sklerose (ppms) i form av sykdom varighet og grad av funksjonshemming, og med bildebehandling funksjoner som er karakteristiske for inflammatorisk aktivitet.

Hemlibra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofili a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan brukes i alle aldersgrupper.

Xeloda 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xeloda 500 mg

orifarm as - kapecitabin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

orifarm as - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

2care4 aps - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Tecfidera 240 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tecfidera 240 mg

2care4 aps - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

Polivy Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombinasjon med bendamustine og rituximab er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall/ildfast diffuse store b-celle lymfom (dlbcl) som ikke er kandidater for haematopoietic stamcelletransplantasjon. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).