Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - trientindihydroklorid - kapsel, hard - 200 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gilead sciences ireland uc - amfotericin b - pulver til infusjonsvæske, dispersjon - 50 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoals - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - keppra er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. keppra er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - vimpat er indisert som monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom og barn fra 4 år med epilepsi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 600 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 100 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 200 mikrog