Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - ciklosporin 50 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ciklosporin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans - ciklosporin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - glycerol 85% hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - ciklosporin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - ciklosporin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - ciklosporin 50 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ciklosporin

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - ritemvia är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ritemvia monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ritemvia är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopisk polyangit. ritemvia, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).