Posaconazole SP Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

Telzir Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir de calciu - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. la pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

AMLODIPINA AUROBINDO 5 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amlodipina aurobindo 5 mg

apl swift services (malta) limited - malta - amlodipinum - compr. - 5mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

AMLODIPINA AUROBINDO 10 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amlodipina aurobindo 10 mg

apl swift services (malta) limited - malta - amlodipinum - compr. - 10mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

natrixam 1,5 mg/5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (indapamidum+amlodipinum) - compr. cu elib. modif. - 1,5mg/5mg - blocante ale canalelor de calciu si diuretic blocante ale canalelor de calciu si diuretic

NATRIXAM 1,5 mg/10 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

natrixam 1,5 mg/10 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (indapamidum+amlodipinum) - compr. cu elib. modif. - 1,5mg/10mg - blocante ale canalelor de calciu si diuretic blocante ale canalelor de calciu si diuretic

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg/50 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg

salutas pharma gmbh - germania - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50 mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

DARUNAVIR TEVA 400 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

darunavir teva 400 mg

teva pharmaceuticals s.r.l. - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

DARUNAVIR TEVA 600 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

darunavir teva 600 mg

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - darunavirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 mg/50 mg Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg

accord healthcare limited - marea britanie - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii