Grafalon 20 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grafalon 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão

neovii biotech gmbh - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit) - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: longa duração

Grafalon 20 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grafalon 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão

neovii biotech gmbh - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit) - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: longa duração

Meningitec 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

meningitec 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

nuron biotech, b.v. - vacina contra o meningococo - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml - oligossacáridos meningocócicos 20 µg/ml ; proteína diftérica crm197 30 µg/ml - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Meningitec 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

meningitec 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml suspensão injetável em seringa pré-cheia

nuron biotech, b.v. - vacina contra o meningococo - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 10 µg/0.5 ml + 15 µg/0.5 ml - oligossacáridos meningocócicos 20 µg/ml ; proteína diftérica crm197 30 µg/ml - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Insulin Human Winthrop Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Insuman Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

DERMAZINE Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dermazine

silvestre labs quÍmica e farmacÊutica ltda - sulfadiazina de prata - outros produtos com acao na pele e mucosas

Imatinib Teva B.V. Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

CALT Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

calt

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de cinacalcete - antiparatireoideanos

Humira Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.