Gestavet (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gestavet (200 j.m. + 400j.m.)/5ml liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biogenesis global s.l. - hcg + pmsg - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - (200 j.m. + 400j.m.)/5ml - świnia

Evrenzo Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Spevigo Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Comirnaty Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Oxbryta Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Botox 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - kompleks neurotoksyny clostridium botulinum typu a (900 kd) - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę

Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a

Actair 300 IR Tabletki podjęzykowe Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actair 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae - tabletki podjęzykowe - 300 ir

Actair 100 IR+ 300 IR Tabletki podjęzykowe Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actair 100 ir+ 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae - tabletki podjęzykowe - 100 ir+ 300 ir

Actair 100 IR Tabletki podjęzykowe Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actair 100 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae - tabletki podjęzykowe - 100 ir