Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,767 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,75 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 2,044 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 2 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

strides pharma (cyprus) limited themistokli dervi, 3, julia house, 1st floor 1066 nicosia (cyprus) - cholecalciferol 800 ie/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 0,02 mg/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; maÏsolie ; natriumchloride ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - colecalciferol

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - avena sativa 22 mg; calcium carbonicum hahnemani 22 mg; silybum marianum 22 mg; chelidonium majus 22 mg; cinchona pubescens 22 mg; colon suis 22 mg; cyanocobalaminum 22 mg; cynara scolymus 22 mg; fumaricum acidum 22 mg; hepar suis 22 mg; histaminum 22 mg; acidum alpha-ketoglutaricum 22 mg; lycopodium clavatum 22 mg; malicum acidum 22 mg; natrium diethyloxalaceticum 22 mg; zwavel 22 mg; taraxacum officinale 22 mg; thiocticzuur 22 mg; thymus suis 22 mg; veratrum album 22 mg; vesicae fellea suis 22 mg; duodenum suis 22 mg; pancreas suis 22 mg - oplossing voor injectie

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - berberis vulgaris d12 ; carduus marianus d6 ; chelidonium majus d6 ; hypericum perforatum d6 ; lycopodium clavatum d12 ; mercurius solubilis d30 ; taraxacum officinale d12 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 oktober 2003

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - aesculus hippocastanum d6 ; ambra grisea d200 ; berberis vulgaris d6 ; carduus marianus d8 ; causticum d30 ; juglans regia d6 ; lycopodium clavatum d30 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:17 juli 2006

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - silybum marianum, vrucht, droog extract - capsule, hard - 140 mg - silybum marianum, vrucht, droog extract - liver therapy

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidaemiapraluent is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. opgericht atherosclerotische hart-en vaatziekten praluent is geïndiceerd bij volwassenen met gevestigde atherosclerotische hart-en vaatziekten te verminderen van cardiovasculaire risico ' s door het verlagen van ldl-c niveaus, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren:in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipide-verlagende therapieën of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot effecten op het ldl-c, cardiovasculaire gebeurtenissen en bestudeerde populaties zie sectie 5.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - clopidogrelbesilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.